天文台的夜晚并非总是晴朗。今晚，厚重的云层遮蔽了星空，观测计划被迫暂停。夏星却没有离开，她独自坐在控制台前，屏幕上运行着复杂的模拟程序，试图为她和竹琳发现的“耦合信号”寻找一个更坚实的数学基底。
竹琳推门进来时，带来一丝室外微凉的湿气。她没有穿实验服，只是平常的装束，手里拿着一个平板电脑。
“模拟结果如何？”她走到夏星身边，目光落在那些不断迭代生成的抽象曲线上。
“引入‘信息势垒’穿透模型后，拟合度提高了百分之十二，”夏星指着屏幕一侧的参数，“但能量衰减模式还是和实际数据有出入。”她的声音带着一丝不易察觉的焦躁，那是面对未知领域时不可避免的。
竹琳没有说话，将平板电脑放在控制台上，调出一组新的数据。“这是今天下午刚完成的另一组对照实验数据。我调整了培养环境的电磁屏蔽参数，发现在特定屏蔽阈值下，之前观测到的基因表达同步扰动……消失了。”
夏星猛地转过头，镜片后的眼睛锐利地看向那组数据。“消失？在哪个精确的阈值点？”
“在这里。”竹琳放大图表，指向一个特定的频率范围，“不是完全屏蔽，而是当外界背景涨落低于某个特定强度时，生命系统内部的‘响应’也随之降至基线水平。”
这无疑是一个强有力的证据，直接将生命系统的微观变化与宏观物理场的特定属性关联起来。
“这意味着，生命系统响应的不是一个宽泛的‘场’，而是其中具有特定参数的‘成分’。”夏星快速在模拟程序中输入新的约束条件，“我们需要重新校准筛选条件，聚焦在这个有效的频率窗口。”
然而，当她把竹琳提供的新阈值代入模型后，模拟生成的能量传递效率，却远低于实际观测到的生物效应。
“不对……”夏星盯着屏幕上矛盾的结果，眉头紧锁，“按照现有物理模型，这个强度的能量涨落，根本不足以引发如此明显的细胞层级响应。能量不够。”
这是一个根本性的矛盾。数据确凿地显示着关联，但现有的理论框架却无法解释其实现的机制。
两人陷入了沉默。天文台里只剩下机器运行的微弱嗡鸣。
“或许，”竹琳缓缓开口，打破了沉寂，“我们一直用线性的‘刺激-响应’模型在思考。但如果……这不是一种能量传递，而是一种‘信息’的共振呢？”
她调出植物细胞膜的复杂结构图，“细胞膜本身就是一个极其复杂的信号处理界面。如果某种宇宙背景的特定涨落模式，恰好与细胞内部某些固有的、维持基本代谢的振荡频率，产生了非线性的、类似‘锁频’的共振效应……那么，一个极其微弱的‘信号’，就可能被放大，从而调控基因表达这类高能耗过程。”
这个想法跳出了传统物理学的能量守恒框架，更偏向于信息论和复杂系统的范畴。
夏星没有立刻反驳。她沉思着，手指无意识地在桌面上敲击。良久，她才开口：“需要引入非线性动力学和随机共振理论……这可能意味着，我们观察到的，不是直接的因果链，而是一个复杂系统在多重反馈下的‘涌现’现象。”
她的语气不再是焦躁，而是带着一种面对真正未知时的、混合着敬畏与兴奋的冷静。
“这意味着，我们的研究，可能触及了现有学科划分的边界之外。”竹琳轻声总结。
控制台的屏幕依旧闪烁着，模拟程序暂停在矛盾的结果上。但两位探索者的眼中，却燃起了新的、更为炽热的光芒。失败的不是她们，而是旧有的范式。真正的突破，往往始于理论与观测之间，那道无法弥合的裂痕。